ECHA ha fornito l’elenco di domande e risposte più frequenti sull’immissione sul mercato di prodotti disinfettanti. Questo elenco verrà aggiornato nelle prossime settimane, se necessario. Il documento ha lo scopo di aiutare le aziende che vogliono rendere disponibili sul mercato europeo dei prodotti disinfettanti che possono essere utili per la gestione dell’emergenza Covid-19. Le domande … Leggi tutto
La presentazione di Bjorn Hansen, direttore esecutivo dell’Agenzia Europea per le Sostanze Chimiche (ECHA) su come si è sviluppata la gestione delle sostanze chimiche in Europa. La presentazione è stata tenuta durante un webinar organizzato dall’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per la rete di valutazione del rischio. Fonte: ECHA. Pavia, 23 dicembre 2019. Fabio LunghiSono … Leggi tutto
Nei mesi scorsi avevo fatto una domanda all’helpdesk nazionale REACH sui numeri di telefono dei centri antiveleni da inserire in sezione 1.4 della scheda di sicurezza. Avevo anche chiesto se i numeri indicati al link: https://preparatipericolosi.iss.it/cav.aspx sono ancora tutti attivi. In seguito riporto la loro risposta. Risposta helpdesk italiano REACH In Italia, sia per sostanze … Leggi tutto
Questo video spiega bene la differenza fra rischio e pericolo. Tratta inoltre la percezione del rischio e il principio di precauzione. Pavia, 31 maggio 2019. Fabio LunghiSono Fabio Lunghi, Chimico con Master in ‘Valutazione e controllo del rischio tossicologico’ all’Università di Pavia. Aiuto le aziende a navigare il complesso mondo della conformità normativa (REACH, CLP, … Leggi tutto
La Commissione europea sta raccogliendo informazioni per valutare la potenziale interferenza endocrina di alcuni ingredienti utilizzati nei prodotti cosmetici. La Commissione ha invitato tutte le parti interessate, compresi gli istituti accademici e di ricerca, le autorità dei Paesi dell’UE, i produttori di prodotti cosmetici, i produttori delle 14 sostanze menzionate di seguito e le associazioni … Leggi tutto
Nelle linee guida di ECHA sono previste quattro fasi fondamentali per la classificazione delle sostanze ai sensi del Regolamento CLP. Fase 1: raccogliere le informazioni disponibili È necessario raccogliere informazioni pertinenti e attendibili per poter determinare la classificazione per ciascuna delle proprie sostanze. Tali informazioni possono comprendere quanto segue: risultati delle prove realizzate conformemente al … Leggi tutto
Sull’etichetta a norma del regolamento CLP devono figurare anche le indicazioni che descrivono la natura e la gravità dei pericoli della sostanza o miscela (cfr. articolo 21 del CLP). Le indicazioni di pericolo (comunemente chiamate frasi H) pertinenti per ciascuna classe e categoria/differenziazione di pericolo sono riportate nelle tabelle dell’allegato I, parti da 2 a … Leggi tutto
Esistono sostanze il cui numero di costituenti è elevato, la cui composizione è in buona parte sconosciuta o la variabilità della cui composizione è ampia o non prevedibile. Poiché in questi casi non è possibile una chiara identificazione solo in base alla composizione chimica, queste sostanze dovranno essere considerate come sostanze di composizione sconosciuta o … Leggi tutto
A partire dal 1° gennaio 2019 ECHA cambierà le modalità di valutazione dei dossier di registrazione REACH. La principale novità sarà rappresentata dal fatto che i cosiddetti registranti membri, o member registrant (ovvero coloro che hanno inviato a ECHA un dossier di registrazione in qualità di membri e non di capofila), inizieranno a ricevere le … Leggi tutto
Le condizioni in base alle quali una SDS deve essere aggiornata e ripubblicata sono descritte nell’articolo 31, paragrafo 9, del regolamento REACH nel modo seguente: “9. I fornitori aggiornano la scheda di dati di sicurezza tempestivamente nelle seguenti circostanze: a) non appena si rendono disponibili nuove informazioni che possono incidere sulle misure di gestione dei … Leggi tutto