ECHA ha pubblicato un documento di due pagine che riassume in breve le informazioni da notificare ai Centri Antiveleni ai sensi dell’Allegato VIII del Regolamento CLP.
Le aziende che immettono miscele pericolose sul mercato europeo devono fornire informazioni su tali miscele a organismi specifici nominati dagli Stati membri. I Centri antiveleni utilizzano queste informazioni per fornire consulenza medica in caso di emergenza sanitaria. L’obbligo di notifica si applica dal 1° gennaio 2020.
Aggiornamento, novembre 2026: la scadenza del 1° gennaio 2020 è stata rinviata dal regolamento delegato (UE) 2020/11. L’allegato VIII si applica dal 1° gennaio 2021 alle miscele per uso da parte dei consumatori e per uso professionale e dal 1° gennaio 2024 a quelle per uso industriale; chi aveva già notificato secondo le regole nazionali ha avuto tempo fino al 1° gennaio 2025 per adeguarsi.
Scarica il PDF: scheda ECHA sulle informazioni richieste per le notifiche ai centri antiveleni (in inglese) (73 KB)
Pavia, 5 aprile 2019.
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Sono Fabio Lunghi, Chimico con Master in ‘Valutazione e controllo del rischio tossicologico’ all’Università di Pavia. Aiuto le aziende a navigare il complesso mondo della conformità normativa (REACH, CLP, Biocidi) attraverso consulenze mirate, valutazioni del rischio e formazione.