La compliance come cultura, non come scadenza
L’urgenza regolatoria cronica non è una sfortuna che si ripete, ma un assetto organizzativo che si autoalimenta, perché gli errori restano a lungo senza conseguenze visibili.
Regolamento CLP
La dose che basta
L’acqua bolle a cento gradi e non uno di più, eppure noi continuiamo ad alzare la fiamma. Ecco perché la dose minima efficace, un principio nato in palestra, dice quando una scheda di sicurezza o un dossier REACH smettono di proteggere chi li deve leggere
10 domande in ambito regolatorio
In un campo dove le normative scadono in fretta, il vero patrimonio di un professionista sono le domande che sa porsi. Ecco 10 interrogativi trasversali a REACH, CLP, biocidi e cosmetici, nati dalla pratica per evitarti gli errori più comuni
Chemicals Omnibus VI: l’accordo c’è e sposta la scadenza al 2030
Articolo aggiornato alla luce dell’accordo provvisorio raggiunto al trilogo il 16 giugno 2026 tra Parlamento europeo e Consiglio UE. I tre regolamenti (CLP rivisto, cosmetici, fertilizzanti) si allineano sul 1° gennaio 2030 come data di applicazione.
REACH e CLP, il referto dei cinque anni
Il problema ricorrente non è l’impianto delle regole, è la qualità dei dati: dossier incompleti, sottoclassificazioni sistematiche per la tossicità riproduttiva, e una non conformità altissima sulle sostanze importate dentro le miscele.
Lavoriamo per avere prodotti più sicuri
Quando Simon Sinek, nel suo celebre saggio, ci esorta a “partire dal perché”, ci invita a compiere un esercizio di profonda onestà intellettuale. Ci chiede di spogliare la nostra quotidianità dalle procedure, dalle mansioni e dalle scadenze, per cercare il nucleo pulsante che dà un senso reale a ciò che facciamo. Nel vasto e complesso … Leggi tutto
Una miscela pericolosa su cinque non viene notificata ai centri antiveleni
KEY POINTS L’architettura della sicurezza chimica nell’Unione Europea trova uno dei suoi pilastri fondamentali nell’Articolo 45 e nell’Allegato VIII del Regolamento CLP (EC) n. 1272/2008, disposizioni che disciplinano la trasmissione di informazioni armonizzate destinate alla risposta alle emergenze sanitarie. Tale quadro normativo è essenziale per garantire che i Centri Antiveleni dispongano di flussi di dati … Leggi tutto
Date di applicazione delle nuove classi di pericolo del Regolamento CLP
Le nuove norme che introducono le nuove classi di pericolo nel Regolamento CLP (Regolamento Delegato UE 2023/707) sono in vigore dal 20 aprile del 2023. Da tale data gli Stati membri potevano formulare proposte di classificazione ed etichettatura armonizzate con le nuove classi di pericolo, mentre fabbricanti, importatori, utilizzatori a valle e distributori potevano autoclassificare … Leggi tutto
Guida provvisoria per le 2 nuove classi di pericolo CLP relative alle sostanze persistenti
Premessa Quando parliamo di pericolosità è importante identificare con precisione il contesto normativo. Può sembrare controintuitivo, perché si è portati a pensare che il concetto di pericolosità sia uniforme a livello globale e trasversale in tutte le normative. Invece non sempre è così. Ad esempio, fino a poco tempo fa, il concetto di pericolosità nel … Leggi tutto
Linea guida provvisoria sui criteri CLP per interferenti endocrini
Nel 2023 gli interferenti endocrini sono stati aggiunti al regolamento CLP. Abbiamo potuto da subito consultare l’Allegato I del regolamento CLP e verificare quanto riportato per gli interferenti endocrini. L’osservazione più semplice è che la nuova classe di pericolo è costituita da 2 sottocategorie (Figura 1). Figura 1. Criteri del regolamento CLP per la classificazione … Leggi tutto
Nel 2022 le ispezioni si focalizzeranno sulle notifiche ai centri antiveleni
Il Forum di ECHA ha deciso che il progetto ispettivo per il 2022 si concentrerà sul rispetto da parte delle aziende degli obblighi di notifica delle informazioni sulle miscele pericolose (ad esempio detergenti, vernici, adesivi) ai centri antiveleni. Le aziende devono fornire informazioni sulle miscele agli organismi nazionali competenti. Queste informazioni vengono poi messe a … Leggi tutto
Regolamento CLP: cosa sono i principi ponte?
I principi ponte servono per la classificazione delle miscele quando non sono disponibili dati sperimentali per la miscela in quanto tale. Quando la miscela stessa non è stata sottoposta a prove sperimentali per determinarne le proprietà pericolose, ma esistono dati sufficienti su miscele analoghe che sono già state sottoposte a prove e sulle singole sostanze … Leggi tutto
Come trovare l’elenco delle frasi H
State cercando l’elenco delle frasi H? Siete capitati su wikipedia e le avete trovate? Non fidatevi, ricordatevi che le frasi H sono contenute nel Regolamento CLP (Regolamento CE n. 1272/2008) che è soggetto a varie modifiche nel tempo (adeguamenti al progresso tecnico e scientifico) che potrebbero anche modificare alcune frasi H. Quindi, per trovare l’elenco … Leggi tutto
Nel 2022 in UE le ispezioni si focalizzeranno sulla presenza di sostanze pericolose nei prodotti di consumo
In Europa l’Enforcement Forum, ovvero il gruppo di lavoro che si occupa di pianificare le ispezioni, ha concordato il progetto ispettivo per il 2022 (denominato REF-10). Le ispezioni consisteranno in controlli integrati dei prodotti che coinvolgeranno diversi atti legislativi, principalmente legati agli articoli, ma anche alle miscele. Si prevede che la maggior parte dei prodotti … Leggi tutto
La mutagenicità sulle cellule germinali, spiegata bene
Se volete trovare la definizione di mutagenicità sulle cellule germinali dovete andare nel Regolamento CLP (Regolamento CE N. 1272 del 2008), nell’Allegato I, punti 3.5. Per mutazione s’intende una variazione permanente della quantità o della struttura del materiale genetico di una cellula. Il termine «mutazione» designa sia i mutamenti genetici ereditari che possono manifestarsi a … Leggi tutto