Nella pratica ispettiva, la maggior parte degli errori si concentra su sole 5 sezioni della SDS (1, 2, 3, 8 e 15). Presidiare questi punti critici, gestire lingue e aggiornamenti rappresenta l’80% del lavoro per essere davvero in conformità
Ciò che rende una sostanza preoccupante non è la sua funzione, ma il pericolo che porta con sé: una classificazione, una proprietà PBT, un limite di esposizione professionale, insieme a una presenza in quantità tale da contare.
La guida tratta separatamente salute umana e ambiente, con due logiche distinte. Capirne la differenza, e i casi anomali che ciascuna produce, è la parte che rende il documento davvero utile.
Il problema ricorrente non è l’impianto delle regole, è la qualità dei dati: dossier incompleti, sottoclassificazioni sistematiche per la tossicità riproduttiva, e una non conformità altissima sulle sostanze importate dentro le miscele.
Sintesi dell’episodio: Panoramica tecnica e aggiornamenti del Regolamento CLPIn questo Podcast trovate una panoramica sul Regolamento CLP, pilastro fondamentale per la sicurezza chimica nell’Unione Europea. La trattazione analizza l’architettura normativa che allinea il sistema europeo al GHS delle Nazioni Unite, definendo gli obblighi per fabbricanti, importatori e utilizzatori a valle. I punti salienti trattati nell’episodio … Leggi tutto
Le nuove norme che introducono le nuove classi di pericolo nel Regolamento CLP (Regolamento Delegato UE 2023/707) sono in vigore dal 20 aprile del 2023. Da tale data gli Stati membri potevano formulare proposte di classificazione ed etichettatura armonizzate con le nuove classi di pericolo, mentre fabbricanti, importatori, utilizzatori a valle e distributori potevano autoclassificare … Leggi tutto
Nel 2023 gli interferenti endocrini sono stati aggiunti al regolamento CLP. Abbiamo potuto da subito consultare l’Allegato I del regolamento CLP e verificare quanto riportato per gli interferenti endocrini. L’osservazione più semplice è che la nuova classe di pericolo è costituita da 2 categorie (Figura 1). Figura 1. Criteri del regolamento CLP per la classificazione … Leggi tutto
Le sostanze che si degradano rapidamente possono essere eliminate dall’ambiente in tempi brevi. Anche se tali tipi di sostanze possono produrre effetti avversi, in particolare in caso di fuoriuscita o di incidente, tali effetti sono localizzati e di breve durata. Al contrario, le sostanze che non si degradano rapidamente possono esercitare in acqua un’azione tossica … Leggi tutto
I principi ponte servono per la classificazione delle miscele quando non sono disponibili dati sperimentali per la miscela in quanto tale. Quando la miscela stessa non è stata sottoposta a prove sperimentali per determinarne le proprietà pericolose, ma esistono dati sufficienti su miscele analoghe che sono già state sottoposte a prove e sulle singole sostanze … Leggi tutto
Se volete trovare la definizione di mutagenicità sulle cellule germinali dovete andare nel Regolamento CLP (Regolamento CE N. 1272 del 2008), nell’Allegato I, punto 3.5. Per mutazione s’intende una variazione permanente della quantità o della struttura del materiale genetico di una cellula. Il termine «mutazione» designa sia i mutamenti genetici ereditari che possono manifestarsi a … Leggi tutto
I valori soglia indicano quando la presenza di una sostanza deve essere presa in considerazione ai fini della classificazione di una sostanza o di una miscela contenente tale sostanza pericolosa, sia essa in forma di impurezza identificata, di additivo o di singolo costituente. I valori soglia di cui all’articolo 11 del Regolamento CLP, fissati nell’Allegato … Leggi tutto
Il Regolamento CLP (Regolamento CE n. 1272/2008) stabilisce il sistema di classificazione delle sostanze e delle miscele per la tossicità per l’ambiente acquatico. Il pericolo intrinseco per gli organismi acquatici è rappresentato dalla tossicità acuta e dalla tossicità cronica di una sostanza. Per il pericolo a lungo termine (cronico) sono definite categorie di pericolo distinte, … Leggi tutto
Se volete trovare la definizione di tossicità specifica per organi bersaglio per esposizione ripetuta, abbreviata come STOT RE, dovete andare nel Regolamento CLP (Regolamento CE N. 1272 del 2008), nell’Allegato I, punto 3.9. Per tossicità specifica per organi bersaglio (esposizione ripetuta) s’intende la proprietà di una sostanza o miscela di produrre effetti tossici specifici su … Leggi tutto
Un esteso progetto ispettivo europeo ha riscontrato una non conformità significativa nella classificazione e nell’etichettatura delle miscele pericolose. Il sesto progetto ispettivo a livello dell’UE del Forum (REF-6) si è concentrato sulla classificazione e l’etichettatura delle miscele. Le miscele più comuni controllate erano i prodotti per il lavaggio e la pulizia; biocidi; rivestimenti, vernici, diluenti … Leggi tutto
La Commissione europea ha modificato gli Allegati da I a VI del Regolamento CLP per allinearlo alla sesta e alla settima edizione del Globally Harmonized System (GHS) sulla classificazione ed etichettatura dei prodotti chimici. I cambiamenti introdotti possono essere così riassunti (non tutte le modifiche sono elencate in seguito): l’introduzione di una nuova classe di … Leggi tutto
Nelle linee guida di ECHA sono previste quattro fasi fondamentali per la classificazione delle sostanze ai sensi del Regolamento CLP. Fase 1: raccogliere le informazioni disponibili È necessario raccogliere informazioni pertinenti e attendibili per poter determinare la classificazione per ciascuna delle proprie sostanze. Tali informazioni possono comprendere quanto segue: risultati delle prove realizzate conformemente al … Leggi tutto