Fabio Lunghi 
Per oltre 20 anni l’UE ha discusso su come proteggere i consumatori dagli interferenti endocrini. L’esposizione a interferenti endocrini è correlata a un’ampia gamma di malattie e disturbi che possono andare, ad esempio, dall’infertilità al cancro. A oggi i consumatori sono ancora esposti a tali sostanze attraverso il cibo o attraverso l’uso di prodotti di … Leggi tutto
Regolamento biocidi: un video di ECHA spiega come creare un dossier (attivo o prodotto) e l’SPC in IUCLID. Pavia, 20 febbraio 2019. Fabio LunghiSono Fabio Lunghi, Chimico con Master in ‘Valutazione e controllo del rischio tossicologico’ all’Università di Pavia. Aiuto le aziende a navigare il complesso mondo della conformità normativa (REACH, CLP, Biocidi) attraverso consulenze … Leggi tutto
Il PACT è uno degli strumenti più utili messi a disposizione da ECHA. Grazie al PACT è possibile monitorare simultaneamente 8 processi regolatori per una sostanza. Lo strumento di coordinamento delle attività pubbliche (public activities coordination tool, PACT) fornisce una panoramica delle attività regolatorie, eseguite o in corso di esecuzione da parte delle autorità, per … Leggi tutto
Il nuovo aggiornamento di QSAR Toolbox integra i dati delle registrazioni REACH fino a novembre 2018 e include quindi tutti i dati utilizzati dalle aziende per le registrazioni delle sostanze a basso volume di produzione/importazione. La versione 4.3 di QSAR Toolbox (tool sviluppato dall’OECD) contiene i dati contenuti nei dossier di registrazione REACH presentati dalle … Leggi tutto
L’adozione di una nuova restrizione alla produzione, all’immissione sul mercato o all’uso di sostanze ai sensi del Regolamento REACH viene compiuta secondo le seguenti 15 fasi principali. 1. Lavori preparatori Uno Stato membro, la Commissione europea o l’ECHA possono temere che una data sostanza presenti un rischio inaccettabile per la salute umana o l’ambiente. In … Leggi tutto
Le aziende possono essere soggette a obblighi di legge derivanti dall’inclusione di sostanze nell’elenco di sostanze candidate. Tali obblighi, che entrano in vigore a partire dalla data di inclusione, riguardano non soltanto le sostanze incluse nell’elenco da sole o in miscele ma anche quelle presenti in articoli. Sostanze presenti in articoli I fornitori di articoli … Leggi tutto
Alcune sostanze chimiche presenti negli alimenti potrebbero avere un effetto dannoso sulla nostra salute e sicurezza a seconda del livello di esposizione. In genere si ritiene che tali effetti siano proporzionali alla quantità o alla “dose”: più vieni esposto, più è probabile la possibilità di un effetto. Tuttavia, alcuni studi hanno identificato gli effetti a … Leggi tutto
A meno di sorprese dell’ultimo minuto (si parla anche di un possibile rinvio della data di uscita) la Brexit sarà effettiva dal prossimo 30 marzo 2019. In questo video ECHA riassume in modo chiaro la situazione dal punto di vista delle aziende UK e dal punto di vista delle aziende UE. Per le aziende europee … Leggi tutto
L’Health and Safety Executive del Regno Unito ha rilasciato alcune informazioni relative al nuovo UK REACH che entrerà in vigore nel caso in cui non vi sia, infine, un accordo commerciale fra Regno Unito e Unione europea. UK REACH sarà del tutto simile al regolamento REACH europeo, ecco le caratteristiche principali. Nuove registrazioni Se un’azienda … Leggi tutto
La cinetica di degradazione di sostanze e/o metaboliti è una componente fondamentale della valutazione del pericolo e del rischio ambientale. Un corso di ECHA, diviso in 3 video, tratta la derivazione degli endpoint cinetici da studi di biodegradabilità, focalizzandosi sui prodotti biocidi. Il corso illustra l’elaborazione dei dati sperimentali; descrive i modelli cinetici e spiega … Leggi tutto
Non esiste alcun obbligo di registrazione o notifica, se, ad esempio, tutti i vostri fornitori si trovano all’interno del SEE oppure hanno designato un Rappresentante esclusivo, e non producete nessuna nuova sostanza o articoli. Tuttavia, vi sono anche altri molti casi per i quali la registrazione e la notifica non occorrono. Al fine di controllare … Leggi tutto
Nelle linee guida di ECHA sono previste quattro fasi fondamentali per la classificazione delle sostanze ai sensi del Regolamento CLP. Fase 1: raccogliere le informazioni disponibili È necessario raccogliere informazioni pertinenti e attendibili per poter determinare la classificazione per ciascuna delle proprie sostanze. Tali informazioni possono comprendere quanto segue: risultati delle prove realizzate conformemente al … Leggi tutto
I produttori e gli importatori devono notificare all’ECHA le sostanze enumerate nell’elenco di sostanze candidate presenti nei loro articoli, se si verificano entrambe le condizioni: la sostanza è presente negli articoli di riferimento in concentrazione superiore allo 0,1% peso per peso la sostanza è presente in quegli articoli di riferimento in quantità superiori a una … Leggi tutto
Chemical Watch riporta, tramite fonti interne alla Commissione europea, che è in corso la stesura di un regolamento per definire la procedura di registrazione ai sensi del regolamento REACH di nuove sostanze immesse sul mercato. Inoltre, sembrerebbe che la Commissione sia intenzionata, mediante un altro regolamento, a chiarire gli obblighi di aggiornamento dei dossier di … Leggi tutto
L’ECHA ha presentato una proposta di restrizione per particelle di microplastiche che sono intenzionalmente aggiunte a miscele utilizzate da consumatori o professionisti. Se adottata, la restrizione potrebbe ridurre la quantità di microplastiche rilasciate nell’ambiente nell’UE di circa 400 mila tonnellate in 20 anni. Che cosa sono esattamente le microplastiche e perché è stata proposta una … Leggi tutto